Door de invoering van de AVG kwam de eis aan dat de ‘consument’ actieve toestemming moet geven voor het ‘hergebruik’ van persoonsgegevens voor secundaire doeleinden zoals het gebruik van patiëntgegevens voor medisch wetenschappelijk onderzoek. Dit bleek voor veel ziekenhuizen lastig te organiseren tijdens Corona. Hierdoor kwam er uitzondering door de noodsituatie met de ‘Geen-Bezwaar’ regeling, waarbij patiënten informatie kregen dat hun data werden hergebruikt, tenzij ze bezwaar hadden. Vanaf 2021 toen de pandemie zich positiever ontwikkelde werd toestemming weer de norm.

Wordt het niet gewoon eens tijd om het toestemmingsregister te vereenvoudigen i.c.m. differentiale anonimisering en ML/AI ten einde de medische wetenschap beter te dienen?